Анадолу медициналық орталығы | Сіздің денсаулық сақтау орныңыз | Анадолу

+90 262 678 52 63 / +90 262 678 54 80 / ‪+90 533 244 94 29‬ / +90 530 317 96 31

ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение)


Центр экстракорпорального оплодотворения Медицинского центра Anadolu является одним из ведущих центров фертильности в регионе. Он предлагает эффективные решения для лечения бесплодия, начиная от базового ухода за бесплодием (мужчин и женщин) до самых современных технологий экстракорпорального оплодотворения, доступных на сегодняшний день.

Наши эмбриологи и профессиональный персонал стремятся помочь пациентам осуществить их мечту о здоровом ребенке!

  • Уровень успеха выше среднего по клиникам США
  • врачи, сертифицированные американским советом
  • Лаборатория передовой эмбриологии
  • Постоянная приверженность успеху даже в самых сложных случаях
  • Лаборатория эмбриологии с ультрасовременным оборудованием
  • Инъекционное оплодотворение сперматозоидами (ICSI)
  • Ассистированное хождение
  • Предимплантационная генетическая диагностика (PGD)
  • Метод сортировки сперматозоидов (FERTILE Plus®); отбор сперматозоидов без повреждений ДНК
  • Инъекция морфологически отобранных сперматозоидов (IMSI) при увеличении x6 000
  • Уровень переноса бластоцист 50%
  • Криоконсервация эмбрионов (заморозка)
  • Процедуры центра ЭКО
  • IIU (внутриматочная инсеминация)
  • ICSI (инъекция сперматозоидов в цитоплазму)
  • TESA (аспирация тестикулярной спермы)
  • Микро TESE (микрохирургическая экстракция тестикулярной спермы)
  • PGD (предимплантационная генетическая диагностика)
  • IVM (ин витро созревание)
  • FET (перенос замороженных эмбрионов)

Что такое предимплантационная генетическая диагностика (PGD)?

PGD — это метод обследования генетического состояния эмбрионов перед их переносом в матку матери. Он может проводиться по нескольким причинам, включая: семейные генетические заболевания, возраст матери, значительный мужской фактор бесплодия, повторные неудачи ЭКО или повторные потери беременности. Он также проводится в основном для всех хромосомных аномалий и следующих моногенных расстройств;

  • Средиземноморская анемия (β-талассемия)
  • Серповидноклеточная анемия
  • Спинальная мышечная атрофия (СМА)
  • Кистозный фиброз
  • Болезнь Ниманна-Пика
  • Rh-несовместимость
  • Анемия Фанкони
  • Ихтиоз
  • Болезнь Краббе
  • Синдром Лея
  • Синдром Уискотта-Олдриджа
  • типирование HLA

Связаться с нами

    Имя (*)

    Фамилия (*)

    Электронная почта(*)

    Téléphone (*)

    Страна (*)

    Сообщение (*)




    Тайфун Кутлу